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參加科系營隊讓甄選加分？ 葉丙成：一大誤解
台大電機教授葉丙成。 聯合報系資料照片／記者徐如宜攝影 分享 facebook 全國十二年國教家長聯盟今天在教育部門口舉辦記者會，指出大學申請入學亂象不止，部分校系書面審查比重達五成，讓家長不但要花錢南北奔波面試、製作書審資料，還要替孩子報名競賽、英語檢定、寒暑期營隊等。日前寫陳情書給蔡英文總統的安樂高中老師李玉如說，清華大學電機系今年正取40名，書審占五成，「請告訴我，這40個正取的孩子到底做了什麼？」她說，現在大學營隊從3000元一直漲到7000元，一個醫學營甚至9000元。她也表示，交通大學要推APX檢定，「如果學生沒有考，是不是甄選交大就日本NPG＊---------- -- 潤滑液60ml不利呢？南部的學生要參加交大的活動，是不是又要家長忍痛花錢？」. } }); } 李玉如說，現在指考名額降到那麼低，但需要打工的社區高中學生其實很認真也很專心，尤其是國立大學，拿國家納稅人的錢，應該給他們名額。台灣大學電機系教授葉丙成今日在臉書上發文表示，家長認為參加營隊有助甄試，其實是一大誤解。葉丙成說，台大各科系營隊通常是由大學系學會學生們舉辦，而辦理推甄審查的是大學教授。他說，他在台大十幾年，沒聽過科系會因為學生報名寒暑假的營隊，審查就可以加分。葉丙成說，讓孩子參加營隊，協助孩子探索那個科系、了解自己以後會不會喜歡念那個科系是好事，但參加營隊對於推甄審查不會加分。葉丙成表示，請家長不要給自己那麼大的壓力，覺得要為了幫助孩子申請上大學能加分，一定得搶報到哪個營隊。
病患和時間賽跑！脊髓性肌肉萎縮症 台灣無引進藥物
很多人可能不知道脊髓性肌肉萎縮症，這個疾病是嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，發病後會逐漸喪失行走的能力，到最後吃東西、呼吸都困難，在美國、日本、韓國、香港等地方都已經有藥物可以治療，但台灣目前還沒有引進，家屬希望政府能快點引進，給這些孩童一線生機。
穿著洋裝、戴著花朵髮箍，打扮像可愛小公主，沐晴隨著音樂起舞，因為拍攝所以很害羞，其實平常的她最喜歡的就是舞蹈。
沐晴媽媽：「沐晴希望等長大就有新藥，然後她的腳就好了，她就可以當舞蹈老師了。」
可愛的沐晴靠著茶几看不出異樣，其實她是脊髓性肌肉萎縮症SMA患者，這是一種因為脊髓運動神經元退化，逐漸影響肌肉力量，慢慢難以走路。媽媽扶著沐晴坐到特製的椅子上，再把她用帶子固定好，否則沒有足夠力量可以支撐住會滑出椅子，沐晴俐落地剪紙，看在媽媽眼裡，女兒必須不斷地跟時間賽跑，維持現狀是她們的小小願望。
沐晴媽媽：「已經還是敵不過病魔，因為她會說她腳很痠，那以前她是完全不願意坐下來的，她能夠站她就要站。」
脊髓性肌肉萎縮症，其中第一型是世界上嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，很多孩童在2歲以內死亡，沐晴是第二型，在出生7到18個月會發病，可以獨立坐立、但可能永遠無法站立，有超過7成患者可以活過25歲，而第三型和第四型的患者，壽命是和一般人一樣。
簡單地移動對沐晴來說就非常不容易，吃力地撐著把自己屁股移動到墊子上。把注音符號牌子和動物夾上去，這樣就是要訓練她的手指和上臂力氣，玩黏土放進模具裡，沐晴認真地用盡全身力量，下巴都靠上去壓。
職能治療師陳雅玲：「我們看似很平常，或是很微不足道的小動作，可能撕包裝或是說剪東西，或是說拿水壺、擠牙膏之類，對他們來說其實都是很困難，可能需要協助，或是需要一些輔具的輔助。」
病患和家屬希望大家多認識脊髓性肌肉萎縮症，更希望政府能將藥物引進，目前沒有藥物治療的狀況下，每過一天都是煎熬，小朋友或許終身無法跑跳，但小小願望，只希望能站起來，向人生勇敢邁步。
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