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達文西逝世5百周年 掀義法兩國外交戰
文藝復興時代的傳奇大師達文西，5月2日是他逝世的500周年。說到他的作品珍藏處，很多人一定會想到法國羅浮宮，但達文西其實是義大利人，一輩子幾乎都在義大利創作。作品之所以都在法國，是因為他在人生最後的三年，受到當時的法國國王法蘭索瓦一世邀請，搬到法國進行創作；沒想到3年後病逝，達文西是非婚生子，沒有家人、也沒有子嗣的他，作品本來都在學徒們手中，被法國國王買下，從此成為法國的藝術至寶。義法兩國都為了達文西逝世500周年舉辦特展，但法國遲遲不願出借達文西的知名作品，原因是不滿義大利民粹政府，高調支持黃背心運動，雙方的外交僵局，為了藝術大師的文化遺產歸屬，鬧得沸沸揚揚！世紀天才達文西，最後的晚餐、蒙娜麗莎和維特魯威人，舉世聞名，集藝術、科學、發明於一身的他，沒想到在去世後的500年，竟觸發義法兩國的外交爭端！問題的根本得從達文西這一生說起，達文西的家鄉義大利文西鎮，這也是他名字的由來；達文西是一名法律公證員的私生子，所以名字中沒有姓氏，全名翻譯為「文西鎮皮耶羅先生之子──李奧納多」。達文西博物館專員 麗莎 ：「他在這生活17年，達文西深受小鎮美麗的風景啟發，在我背後的景象，就被他畫入當時的作品中。」現存達文西的最早作品《阿莫谷》，如今還存放在義大利烏菲茲美術館，這是義大利僅有的幾幅作品之一。達文西身為一個不被家族接納的私生子，卻賦予他無須子承父業的自由；12歲起他來到佛羅倫斯，跟隨藝術家韋羅基奧當學徒，達文西的天賦異稟，在這時完全釋放！這幅《基督受洗圖》，由師徒二人共同完成，達文西負責的部分，是最左邊的天使，細膩眼神和輪廓，令人驚艷。20歲那年，他成立個人工作室，展開他的奇幻人生旅程。他在米蘭恩寵聖母教堂，繪製了《最後的晚餐》；擔任過軍官凱薩‧波吉爾的軍事建築工程師，發明了戰車原型、33管並排的機關槍，還有能方便登上敵方艦隊的潛水衣。達文西還熱衷研究解剖學，曾精密繪製出人體骨骼圖像，心臟血管分布圖，甚至還有子宮內的嬰兒。西元1516年，接受法國國王法蘭索瓦一世邀請，達文西帶著生平重要畫作和手稿，來到法國安布瓦士，度過他人生最後的三年，據說兩人無話不談。1519年5月2日，達文西在法蘭索瓦一世懷中，嚥下最後一口氣，長眠在昂布瓦斯城堡的聖湖貝特教堂；這也是為何達文西的作品，大多收藏於法國羅浮宮。如今達文西逝世500周年，義法兩國爭相舉辦特展，卻因為政治氛圍，搞得吹鬍子瞪眼。義大利文化部次長 波爾貢佐尼 ：「我們對法國要辦達文西特展沒有意見，但義大利也有權這麼做，別忘了達文西的藝術生涯大多在義大利度過，看著我的國家風景作靈感。」生為義國人，死為法國魂的達文西，成為兩國爭端的一部分。法國黃背心運動紛擾不斷，義大利民粹政府高調給予支持，引發法國政府不滿；過去幾個月來，法國甚至召回駐羅馬大使，讓兩國陷入二戰以來，最嚴重的外交危機。義大利內政部長 薩爾維尼 ：「我要與法國外交部協調，拿回《日本NPG-誘惑少女螺旋褶皺柔肌感夾吸器蒙娜麗莎》，這樣我們要展覽就很方便啦！」許多義大利民眾也認同政府說法，最想討回的達文西畫作，就是法國羅浮宮珍藏的《蒙娜麗莎》。義大利民眾 ：「我們至少該有《蒙娜麗莎》吧！緬懷大師的作品，而且這是他最重要的畫啊！但是法國人，就是死性不改囉！」義大利總統馬達雷拉，2日這天前往法國，展開破冰訪問；在達文西的墓前，義法兩國總統誓言放下歧見，將達文西視為兩國的共同文化遺產。義大利總統 馬達雷拉 ：「法國和義大利的關係，一直以來都相當穩固，法國一直都非常支持我們。」兩國友誼是否經得起考驗，總統身先士卒，盼望平息民間怒火。達文西一生獻給藝術的自由靈魂，留下的畫作與發明奇想，持續散發著光芒，深深影響後世也在500年後的今天，掀起一場文化遺產權的戰火！
怎讓孩子瘦成這樣？ 路人閒話讓心臟病童媽秒淚崩
▲甄甄一出生就罹患複雜而危急的先天性心臟病，在醫療團隊與家人的照護下滿6歲了。（照/心臟病兒童基金會提供）
匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
今年6歲的甄甄，出生時嘴唇發紫，檢查診斷為兩側右心房症合併右心室雙出口，並有肺動脈狹窄、肺靜脈回流異常以及心內膜墊缺損，出生不到24小時就因為極複雜且危急的先天性心臟病，一度擔心活不過1歲半，但在醫療團隊與媽媽細心照顧之下這才突破醫療極限。
心臟病兒童基金會今（6）日發布以甄甄故事拍成的感人影片，盼各界為這位小小生命鬥士一起集氣，也共同幫助、支持更多的兒童心臟病病童與家庭。
心臟病兒童基金會指出，甄甄的心臟逐漸無法應付成長帶來的負荷，因感染、腸胃問題及心臟衰竭症狀，已反覆入院治療不下數十次，路人一句「怎麼不給小孩多吃一點，讓她瘦成這樣？」更曾讓甄甄媽媽淚崩，因為外人難以理解先天性心臟病家庭承受的不只是經濟上的重擔，更有許多不為外人了解的辛酸。
甄甄的故事
【複雜性心臟病童寫下的生命故事】 雖然大部分的先天性心臟病童經過治療，都可以恢復健康但是，仍然有些像甄甄這樣的孩子，需要頻繁進出醫院沉重的經濟負擔與照顧壓力，讓家屬喘不過氣來請您與我們一起給這些家庭更多愛與支持中華民國心臟病兒童基金會線上捐款系統https://web.intersoft.com.tw/donation/OnlineCCFTaiwan/ActivityDonate.aspx?&ActID=1
由中華民國心臟病兒童基金會發佈於 2018年9月5日 星期三
台大醫院小兒心臟科主治醫師林銘泰說，甄甄出生時血氧濃度僅60%，異常的低，這才發現其有兩側右心房症，心房、心室天生異常，導致回流肺部的血液減少，一出生就有缺氧危機。
儘管醫療團隊在甄甄出生不到24小時，就緊急動了開心手術，放置分流管維持肺部血流，卻因為右肺靜脈嚴重阻塞，讓她沒有機會接受最後階段的矯正手術，目前僅能靠藥物治療。
林銘泰指出，右肺靜脈阻塞，血液回流心臟變得困難，肺部壓力會逐漸增加，需依賴更多肺高壓藥物，但目前針對複雜性先天性心臟病兒童尚未有健保給付，全得靠心臟病兒童基金會幫忙。
心臟病兒童基金會強調，97至99%的先天性心臟病童經過治療，都可以恢復健康，但仍有些像甄甄這樣複雜的心臟病童，家庭揹負沉重的經濟負擔與照顧壓力，需要民眾一起給這些家庭更多一些愛與行動支持。
照片來源：心臟病兒童基金會提供
【匯流筆陣】
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